A miles de mujeres en los Estados Unidos se les ha implantado el dispositivo anticonceptivo permanente Essure. Muchas mujeres han experimentado complicaciones y lesiones debido al dispositivo Essure, incluido el dolor persistente.
El FDA confirmó recientemente que el dispositivo Essure está “asociado con riesgos graves que incluyen dolor persistente, perforación del útero y las trompas de Falopio y migración de las espirales hacia la pelvis o el abdomen”.
Essure se comercializó como un dispositivo anticonceptivo permanente. Las mujeres se sometieron a cirugía en la que se insertaron bobinas en las trompas de Falopio. Las bobinas crearían entonces un bloqueo que impediría el paso de un óvulo desde el ovario. Este método de control de la natalidad está asociado con numerosos eventos adversos. Un número significativo de mujeres ha necesitado cirugía para retirar el dispositivo.
Si se sometió a la implantación del dispositivo Essure y tuvo dolor, extracción del dispositivo u otras complicaciones, debe comunicarse con un abogado de inmediato para determinar si Essure es responsable de sus lesiones. El Ley de Janicek La firma actualmente está revisando nuevos casos relacionados con lesiones de Essure y está comprometida con la protección de los derechos de las mujeres en todas partes. Contacta el Ley de Janicek Firme si tiene dudas o desea más información.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm614123.htm
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